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基因编辑技术,你知道多少?

□ 时间:2018-10-4 □ 来源: 豆瓣网


    目前基因编辑技术引起了人们的广泛关注。其成功为生物学研究及医学治疗领域带来革命性的变化。关于基因编辑技术,你知道多少? 

    基因编辑就是通过对细胞基因组中目的基因的一段核苷酸序列甚至是单个核苷酸进行替换、切除,增加或者是插入外源的DNA序列,使之产生可遗传的改变。与射线或化学诱变剂导致的DNA随机突变不同的是,基因编辑技术是定向改变基因的组成和结构,具有高效、可控和定向操作的特点。

    ★ 下面就4种有代表性的基因编辑技术进行简单的介绍:

    1、同源重组。基于同源重组的基因编辑被称为基因打靶或基因靶向技术。例如依赖大肠杆菌细胞内的RecA或酵母的RAD54重组酶,基因靶向技术可以对目标基因或基因的部分序列进行替换、删除,或在细胞内存在同源序列的情况下插入外源DNA序列。运用同源重组对基因进行编辑的方法已经在微生物、植物和动物中取得了成功。不过,该方法的一个主要局限在于重组频率低,在实践上难以广泛应用。

    2、锌指核酸酶。锌指核酸酶是按人工核酸酶是利用IIS 型核酸内切酶特点组件的原理而构建。这种锌指核酸酶就是由一系列锌指结构单元与FokI的核酸酶切活性区域组合而成的。它具有对特定的DNA序列进行识别和切割的能力。FZN对不同DNA序列识别的机理在于组成其锌指蛋白基元(Motif)的种类及排列方式。
    研究显示FZN基因编辑效率约为30%,相对于同源重组,其编辑效率无疑具有了质的提高。不过,目前它还存在一些不足,一个突出的问题是所谓的脱靶效应,即合成的核酸酶并没有对预先设定的目标DNA序列进行识别和切割。

    3、转录激活子样效应因子核酸酶TALEN(Transcription Activation Like Effector Nuclease)。TALEN也是利用一种对DNA分子特异识别的蛋白结构与FokI的酶切活性结构域组合形成的。TALEN识别模块一般由34个氨基酸组成,其组成的氨基酸除了第12和13位外其余都是保

资讯作者: 源信息发布时间: 2018/2/6 编辑:金阳
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